Caractérisation du VIH de type 1 et des déterminants de l’hôte de la pathogenèse de la maladie du VIH
Sites d’étude:
Cliniques de lutte contre le SIDA à Yaoundé, Cameroun
Date de début:
Juillet 2015
Le VIH de type 1 (VIH-1) a une propension à muter chez son hôte humain. Au début de l’épidémie de SIDA, les virus non-recombinants prédominaient au Cameroun. Cependant, plus de 30 ans après la découverte du VIH-1, des formes recombinantes (CRF) et des formes recombinantes (URF) ont été identifiées. Cela implique que son interaction avec certains gènes humains pourrait être modifiée au fil du temps et entraîner des degrés variables d’induction et de progression de la maladie. Certaines études ont montré que certaines personnes conservent de faibles niveaux de charge d’ARN (<50 copies / ml) pendant plusieurs années sans thérapie antirétrovirale (ART). Dans ces milieux naturels, nous ne pouvons pas entièrement comprendre comment des variantes rares du VIH-1 peuvent moduler la capacité de liaison des protéines HLA et KIR (de deux familles de gènes hautement polymorphes) et son impact sur l’état de la maladie. Le VIH-1, le HLA et le KIR présentent une hétérogénéité remarquable et donc la pertinence d’étudier l’adaptation virale médiée par HLA à travers modulation bio-informatique.
Objectifs:
Caractériser les gènes complets du génome du VIH-1, HLA-B, KIR3DL1 et KIR3DS1 dans différentes populations cibles au Cameroun et comparer nos résultats avec ceux du Royaume-Uni.
Taille de l’échantillon:
215 personnes
Sources de financement
CIRCB, Université d’Oxford (Africa Oxford Initiative 2016 (AfOx)
Objectifs:
Caractériser les gènes complets du génome du VIH-1, HLA-B, KIR3DL1 et KIR3DS1 dans différentes populations cibles au Cameroun et comparer nos résultats avec ceux du Royaume-Uni.